TANTUM VERDE DENTAL - pasta dent 75 ml 0,5%
Codice Prodotto: 028821027
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TANTUM VERDE DENTAL - pasta dent 75 ml 0,5%
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PRINCIPI ATTIVI100 g di pasta dentifricia contengono: benzidamina cloridrato g 0,5 (pari a benzidamina 0,447 g).
ECCIPIENTICalcio fosfato dibasico diidrato, glicerolo, carmellosa sodica, sodiolaurilsolfato, silice colloidale anidra, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, aroma menta, giallo chinolina (E 104), blu patent V (E131), acqua depurata q.b.
INDICAZIONITrattamento antinfiammatorio ed analgesico nelle irritazioni della bocca e delle gengive.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
POSOLOGIAStendere il questo farmaco sullo spazzolino, massaggiare accuratamentele gengive e i denti e, mantenendo il dentifricio in bocca, sciacquare la cavita' orale. Ripetere le applicazioni tre volte al giorno, dopoi pasti. Non superare le dosi consigliate.
CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna particolare precauzione di conservazione.
AVVERTENZEIl prodotto non richiede alcuna specifica precauzione per l'uso. Il prodotto contiene paraidrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
INTERAZIONINon sono state osservate interazioni con altri farmaci.
EFFETTI INDESIDERATISi riportano gli effetti indesiderati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Gli effetti indesiderati sono elencati utilizzando le seguenti scale di frequenza: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, < 1/10); non comune (>= 1/1000, < 1/100); raro >= 1/10.000, < 1/1000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. Non nota: fenomeni di sensibilizzazione. In caso di reazioni diipersensibilita', e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopol'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon esistono controindicazioni all'uso topico della benzidamina in gravidanza o durante l'allattamento.
ECCIPIENTICalcio fosfato dibasico diidrato, glicerolo, carmellosa sodica, sodiolaurilsolfato, silice colloidale anidra, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, aroma menta, giallo chinolina (E 104), blu patent V (E131), acqua depurata q.b.
INDICAZIONITrattamento antinfiammatorio ed analgesico nelle irritazioni della bocca e delle gengive.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
POSOLOGIAStendere il questo farmaco sullo spazzolino, massaggiare accuratamentele gengive e i denti e, mantenendo il dentifricio in bocca, sciacquare la cavita' orale. Ripetere le applicazioni tre volte al giorno, dopoi pasti. Non superare le dosi consigliate.
CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna particolare precauzione di conservazione.
AVVERTENZEIl prodotto non richiede alcuna specifica precauzione per l'uso. Il prodotto contiene paraidrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
INTERAZIONINon sono state osservate interazioni con altri farmaci.
EFFETTI INDESIDERATISi riportano gli effetti indesiderati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Gli effetti indesiderati sono elencati utilizzando le seguenti scale di frequenza: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, < 1/10); non comune (>= 1/1000, < 1/100); raro >= 1/10.000, < 1/1000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. Non nota: fenomeni di sensibilizzazione. In caso di reazioni diipersensibilita', e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopol'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon esistono controindicazioni all'uso topico della benzidamina in gravidanza o durante l'allattamento.
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