MYLICON - BB gtt orale 30 ml
Codice Prodotto: 020708069
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MYLICON - BB gtt orale 30 ml
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PRINCIPI ATTIVI1 ml contiene: simeticone (dimetilpolisilossano attivato) 66,6 mg.
ECCIPIENTIAcido citrico monoidrato; sodio citrato; metilidrossipropilcellulosa;carbossipolimetilene; saccarina; sodio benzoato; acido sorbico; sodiobicarbonato; essenza di lampone; essenza concentrata di vaniglia; acqua depurata.
INDICAZIONITrattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell'aerofagia del lattante e del bambino.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' verso il principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza.
POSOLOGIALattanti e bambini: 20 gocce (= 0,6 ml), 2-4 volte al di' preferibilmente dopo i pasti o altrimenti secondo prescrizione medica. Agitare bene prima dell'uso.
CONSERVAZIONENon sono previste particolari condizioni di conservazione.
AVVERTENZENon superare le dosi consigliate.
INTERAZIONINon sono note, ne' sono state segnalate, incompatibilita' con altri farmaci.
EFFETTI INDESIDERATINon sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al farmaco.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOGravidanza. Non vi sono dati adeguati sull'uso nelle donne in gravidanza, pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessita' e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Allattamento. Non e' noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L'escrezione del simeticone nel latte materno non e' statastudiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere l'allattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essre presa tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.
ECCIPIENTIAcido citrico monoidrato; sodio citrato; metilidrossipropilcellulosa;carbossipolimetilene; saccarina; sodio benzoato; acido sorbico; sodiobicarbonato; essenza di lampone; essenza concentrata di vaniglia; acqua depurata.
INDICAZIONITrattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell'aerofagia del lattante e del bambino.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' verso il principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza.
POSOLOGIALattanti e bambini: 20 gocce (= 0,6 ml), 2-4 volte al di' preferibilmente dopo i pasti o altrimenti secondo prescrizione medica. Agitare bene prima dell'uso.
CONSERVAZIONENon sono previste particolari condizioni di conservazione.
AVVERTENZENon superare le dosi consigliate.
INTERAZIONINon sono note, ne' sono state segnalate, incompatibilita' con altri farmaci.
EFFETTI INDESIDERATINon sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al farmaco.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOGravidanza. Non vi sono dati adeguati sull'uso nelle donne in gravidanza, pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessita' e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Allattamento. Non e' noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L'escrezione del simeticone nel latte materno non e' statastudiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere l'allattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essre presa tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.
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