PRINCIPI ATTIVI100 g di collodio contengono; principi attivi: acido salicilico 16,7 g; acido lattico 15 g. Eccipienti con effetti noti: alcool etilico. Perl'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTIIl solo eccipiente di DUOFILM e' il collodio elastico BP, costituito da: colofonia, olio di ricino e collodio, a sua volta costituito da pirossilina, alcool etilico e etere.
INDICAZIONIDUOFILM e' indicato per il trattamento topico di verruche, calli e duroni.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIl medicinale e' controindicato nei pazienti con precedente reazione di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Non usare su ferite aperte, pelle irritata o arrossata o qualsiasi area infetta. DUOFILM, non va applicato sul viso, sulla zona ano-genitale e su aree di grandi dimensioni. Il prodotto non deve essere applicato su nevi, voglie, verruche seborroiche,condilomi, verruche del viso o delle mucose, o verruche con peli, circondate da bordi rossi o di colore insolito.
POSOLOGIASolo per uso topico. Adulti, compresi gli anziani: DUOFILM deve essereapplicato mediante l'apposito pennellino solo sulla parte interessata, evitando che il liquido venga a contatto con la pelle sana. DUOFILMdeve essere applicato sulla verruca, sul callo o sul durone una voltaal giorno, preferibilmente la sera prima di andare a letto, attenendosi alle seguenti istruzioni d'uso: 1. Immergere in acqua calda per circa 5 minuti la parte da trattare e asciugare accuratamente con un asciugamano pulito. 2. Passare sulla superficie interessata una limetta perle unghie, una pietra abrasiva, una limetta di cartone o una salvietta ruvida, avendo cura di non provocare sanguinamento. 3. Applicare conl'apposito pennellino DUOFILM sulla verruca, sul callo o sul durone,avendo cura di non debordare sulla cute sana circostante. 4. Lasciareasciugare completamente la soluzione: nel caso di forme localizzate aipiedi o qualora la verruca, il callo o il durone coinvolgano aree estese si deve coprire la parte con un cerotto per favorire l'assorbimento dei principi attivi. Si raccomanda di continuare il trattamento finoa che non si verifichi una delle seguenti condizioni: i calli e i duroni sono stati trattati per 2 settimane; le verruche sono state trattate per 12 settimane; oppure fino a quando la verruca, il callo o il durone sono completamente rimossi e sono state ripristinate le normali increspature della pelle. Per le verruche, un miglioramento clinicamente visibile si dovrebbe osservare in 1-2 settimane ma l'effetto massimoe' atteso dopo 4-8 settimane. Consigliare al paziente di consultare il medico o il farmacista se la verruca persiste oltre le 12 settimanedi trattamento. Si prenda in considerazione un trattamento alternativoqualora le verruche coprano un'area estesa del corpo (piu' di 5 cm^2)(vedere Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego). Consigliare alpaziente di consultare il medico o il farmacista se si sviluppa irritazione cutanea. A causa della natura infiammabile del medicinale, i pazienti devono evitare di fumare o di avvicinarsi a fiamme accese durante l'applicazione e immediatamente dopo l'uso. Popolazione pediatrica:non somministrare sotto i due anni di eta'. Nei bambini tra i 2 e i 12anni di eta' il prodotto deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessita' e sotto diretto controllo medico. L'uso nei bambinideve avvenire sotto la supervisione di un adulto. Anziani: non e' richiesto alcun aggiustamento della dose dal momento che non e' attesa una significativa esposizione sistemica. Insufficienza epatica: non e' richiesto alcun aggiustamento della dose dal momento che non e' attesauna significativa esposizione sistemica. Insufficienza renale: non e'richiesto alcun aggiustamento della dose dal momento che non e' attesauna significativa esposizione sistemica. Non superare le dosi consigliate.
CONSERVAZIONEPer l'alta infiammabilita' si consiglia di conservare il prodotto a temperature non superiori ai 25 gradi C. al riparo da fiamme e fonti dicalore. Richiudere bene il flacone dopo l'uso. Un notevole aumento didensita' del prodotto indica che il flacone non e' stato chiuso appropriatamente e che il solvente in esso contenuto e' parzialmente evaporato.
AVVERTENZEL'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico puo' dareorigine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento e istituire un'idonea terapia. Applicare DUOFILM solo sulle verruche senza debordare sulla cute sana circostante. Il medicinale puo' provocare irritazione agli occhi. Evitare il contatto con gli occhi e altre mucose. Se accidentalmente il prodotto venissea contatto con mucose o con gli occhi, sciacquare subito ed abbondantemente con acqua, rimuovere la pellicola di collodio che si forma e continuare a sciacquare con acqua per almeno un quarto d'ora. Evitare l'applicazione sulla pelle sana (vedere Effetti indesiderati). Il medicinale puo' provocare irritazione della pelle. Qualora si sviluppi una inaspettata irritazione della pelle, il trattamento deve essere interrotto. Si prenda in considerazione un trattamento alternativo qualora leverruche coprano un'area estesa del corpo (piu' di 5 cm^2) a causa della potenziale tossicita' dei salicilati. Il medicinale non e' raccomandato in pazienti diabetici o con problemi circolatori o neuropatia periferica, se non sotto la supervisione di un medico. L'assunzione di salicilati orali durante o immediatamente dopo una malattia virale e' stata associata alla sindrome di Reye e di conseguenza vi e' un rischioteorico anche con salicilati per uso topico. Quindi, il prodotto nondeve essere utilizzato in bambini o adolescenti durante o immediatamente dopo varicella, influenza o altre infezioni virali. E' stato riportato che i salicilati sono escreti nel latte materno (vedere Fertilita', gravidanza e allattamento). I pazienti devono essere avvertiti di non inalare i vapori. L'ingestione accidentale di cheratolitici contenenti acido salicilico ed acido lattico ad elevata concentrazione puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Il prodotto non deve essere impiegato per prevenire la formazione delle verruche. Non ingerire. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Questo medicinale contiene 2228 mg di alcool (etanolo) in ogni unita' di volume che e' equivalente a 158 mg/g. Puo' causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata.
INTERAZIONILa soluzione per uso topico di acido salicilico e acido lattico puo' incrementare l'assorbimento di altri medicinali per uso topico. Quindil'uso concomitante della soluzione di acido salicilico e acido latticoe di altri medicinali per uso topico sull'area trattata deve essere evitato. Dal momento che l'assorbimento sistemico delle soluzioni ad uso topico di acido salicilico e acido lattico e' basso, non e' attesa l'interazione con medicinali somministrati per via sistemica.l dosaggio del farmaco antipertensivo.
EFFETTI INDESIDERATISistema nervoso centrale: occasionalmente sonnolenza, sedazione, vertigini-sensazione di testa vuota, crisi epilettiche, cefalee, parestesie, disturbi dell'accomodazione-visione offuscata-sdoppiamento della vista, disturbi della dizione, letargia. Raramente depressione repiratoria, ipotermia, nistagmo, disfagia, insonnia, sonnolenza, affaticabilita', diminuzione della coordinazione, perdita della memoria, confusione-disorientamento, ansia, depressione, tentativi di suicidio, euforia, disforia, allucinazioni, paranoia. Sistema cardiocircolatorio: occasionalmente ipotensione, ipertensione, bradicardia. Raramente trombosi venose profonde, eruzioni cutanee, pallore. Tratto gastrointestinale: occasionalmente nausea-vomito, costipazione. Raramente secchezza delle fauci, diarrea, perdita di appetito, disidratazione, occlusione intestinale, perdita del gusto. Sistema respiratorio: occasionalmente dispnea,bradipnea. Sistema genitourinario: raramente incontinenza urinaria, disturbi vescicali, disfunzioni sessuali. Pelle e annessi cutanei: raramente orticaria, alopecia, edema facciale, sudorazione profusa. Un legame causale tra gli eventi osservati e la somministrazione di LioresalIntratecale non puo' essere univocamente stabilito nella maggior parte dei casi, perche' molti degli effetti collaterali riportati possonoessere espressione di una malattia di base. In questo paragrafo non sono stati inclusi alcuni effetti collaterali associati all'uso della pompa e del sistema di rilascio come ad esempio fuoriuscita del catetere, infiammazione della tasca, meningiti, sovradosaggio dovuto ad una errata manipolazione del sistema di rilascio.